达雅高生物科技有限公司专业提供高端产前检查医疗产品及服务的机构，坚持“以人为本，以信立业”一心一意为顾务的经营理念，拥有完整、科学的质量管理体系，以专业精神和不断更新的观念，来主导无创产前检测规范市场。详情说明产品类别：香港验血产品功能：产品类型：产品价格：5000详细说明：产检是每位孕妇的必修课。说到产检，不得不提一下zui近越来越火的无创产前检测，这项孕期产检技术在近几年逐步走入公众视野，生过孩子的麻麻们，或多或少都听说过“无创产前检测”这个词， 随着单独两孩政策在各地的落实，高龄产妇数量增加，及时进行孕前检查对于降低出生缺陷、提高人口质量至关重要。无创产前检测可有效降低出生缺陷率。 无创产前检测定义： 通过采集孕妇外周血提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。 对于两广、海南地区而言，地中，海贫血的产前筛查是必须做的项目。其优先度要高于常规的染色体异常产前筛查和诊断。因为如果夫妻双方为同型地贫的携带者，其后代有1／4的机会患有重型地贫，可能无法存活。而广东省人群的地贫基因突变携带率》10%，广西和海南两省更高。所以地贫的筛查和诊断在南方人群中是需要优先进行的。另外，虽然国内其他地区的人群地贫基因突变携带率没那么高，但也存在；因此孕妈咪进行地贫筛查还是非常有价值的。 很多人也会问，无创DNA筛查与羊水穿刺，哪个好？ 其实，所有35周岁以上的孕妇建议直接做羊穿，做染色体核型分析和+SNP基因芯片。而所有35周岁以下的孕妇都应该做唐氏筛查+超声（各两项），有任一项遗漏的做无创补漏；上述任一项结果阳性的进一步羊穿，检查项目建议为染色体核型分析和+SNP基因芯片。按年龄分类应该是这样进行选择。 在35周岁以下的孕妇中，孕育唐氏综合征（21三体综合征）患儿的平均发生概率为1／800。而21三体的儿童是没有办法治疗的，所以避免唐氏儿的出生就成了预防的唯一手段。由于21三体的发生几乎是随机的，所以每个孕妇都有孕育21三体宝宝的风险。也因此，所有的孕妇都有必要进行产前筛查、诊断。不论唐筛也好、无创筛查也好、超声筛查也好，所有这些都是筛查手段。 但是早孕唐筛、中孕唐筛还是B超，实际上检出率都不高，单项都只有50-60%。意思是如果有10个怀有唐氏综合征胎儿的妈妈去做单项产筛，有5-6个能够被筛查为阳性，然后通过羊穿确诊，另外有4-5个虽然是唐氏宝宝，产筛的结果是阴性的，于是漏掉了。这样的结果看起来虽然很不着调，不过通过产前筛查后，只有5%的孕妇被定义为阳性，仅仅对这部分人进行羊穿，医疗系统努力一把还是有机会做到的。 于是建议先产筛，阳性再做产前诊断就成了国际上标准（省钱）的优生方案。至于那些无辜漏诊的唐氏宝宝的家庭，很抱歉，只能牺牲了。当然，在实际操作中，如果早孕唐筛、中孕唐筛、B超等项目都严格接受完整检测的话，实际上，唐氏宝宝的检出率可以达到95%以上，跟无创的98%相差无几，漏诊的概率还是相当低的，完整地进行产筛对于21三体的检出率还是相当可观的。生产地址：详情敬请电话咨询商家购买链接：www.diagcor.com/
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