达雅高生物科技有限公司所关注的不仅仅是香港验血品牌的成长，更关注如何利用综合的创新理念，为广大客户创造更高性价比的产前检查产品。达雅高所追求的不是短期的利益，而是对社会责任的回应以及长远的发展。并且，自2018-03-07创始之日起，达雅高生物科技有限公司始终秉持和谐、共赢的发展理念，坚守创新、诚信、勤俭、敬业的价值导向，把履行社会责任作为企业义不容辞的义务，赢得了广大客户的广泛认可和尊重。延伸拓展产品详情：产检是每位孕妇的必修课。说到产检，不得不提一下zui近越来越火的无创产前检测，这项孕期产检技术在近几年逐步走入公众视野，生过孩子的麻麻们，或多或少都听说过“无创产前检测”这个词， 随着单独两孩政策在各地的落实，高龄产妇数量增加，及时进行孕前检查对于降低出生缺陷、提高人口质量至关重要。无创产前检测可有效降低出生缺陷率。 无创产前检测定义： 通过采集孕妇外周血提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。 对于两广、海南地区而言，地中，海贫血的产前筛查是必须做的项目。其优先度要高于常规的染色体异常产前筛查和诊断。因为如果夫妻双方为同型地贫的携带者，其后代有1／4的机会患有重型地贫，可能无法存活。而广东省人群的地贫基因突变携带率》10%，广西和海南两省更高。所以地贫的筛查和诊断在南方人群中是需要优先进行的。另外，虽然国内其他地区的人群地贫基因突变携带率没那么高，但也存在；因此孕妈咪进行地贫筛查还是非常有价值的。 很多人也会问，无创DNA筛查与羊水穿刺，哪个好？ 其实，所有35周岁以上的孕妇建议直接做羊穿，做染色体核型分析和+SNP基因芯片。而所有35周岁以下的孕妇都应该做唐氏筛查+超声（各两项），有任一项遗漏的做无创补漏；上述任一项结果阳性的进一步羊穿，检查项目建议为染色体核型分析和+SNP基因芯片。按年龄分类应该是这样进行选择。 在35周岁以下的孕妇中，孕育唐氏综合征（21三体综合征）患儿的平均发生概率为1／800。而21三体的儿童是没有办法治疗的，所以避免唐氏儿的出生就成了预防的唯一手段。由于21三体的发生几乎是随机的，所以每个孕妇都有孕育21三体宝宝的风险。也因此，所有的孕妇都有必要进行产前筛查、诊断。不论唐筛也好、无创筛查也好、超声筛查也好，所有这些都是筛查手段。 但是早孕唐筛、中孕唐筛还是B超，实际上检出率都不高，单项都只有50-60%。意思是如果有10个怀有唐氏综合征胎儿的妈妈去做单项产筛，有5-6个能够被筛查为阳性，然后通过羊穿确诊，另外有4-5个虽然是唐氏宝宝，产筛的结果是阴性的，于是漏掉了。这样的结果看起来虽然很不着调，不过通过产前筛查后，只有5%的孕妇被定义为阳性，仅仅对这部分人进行羊穿，医疗系统努力一把还是有机会做到的。 于是建议先产筛，阳性再做产前诊断就成了国际上标准（省钱）的优生方案。至于那些无辜漏诊的唐氏宝宝的家庭，很抱歉，只能牺牲了。当然，在实际操作中，如果早孕唐筛、中孕唐筛、B超等项目都严格接受完整检测的话，实际上，唐氏宝宝的检出率可以达到95%以上，跟无创的98%相差无几，漏诊的概率还是相当低的，完整地进行产筛对于21三体的检出率还是相当可观的。
达雅高产前检查产品远销、、和等地，公司本着“质量至上，顾客优先”的经营理念，竭诚为广大消费者服务。随着国内外客户对产前检查产品要求的进一步提高，达雅高将进一步加强产品开发力度，把握家居家纺美容母婴市场需求，实施香港验血品牌战略，为广大客户提供更优质的产品和服务。更多产品服务详情咨询，请拨打热线：00852-21474088，或访问我们的官网：www.diagcor.com