返回主站|会员中心|保存桌面|手机浏览
普通会员

广州萃英化学科技有限公司

六摩尔商城、化工网、化学平台、化工平台、化学加网

新闻分类
  • 暂无分类
联系方式
  • 联系人:钟先生
  • 电话:020-82519115
站内搜索
 
荣誉资质
  • 暂未上传
友情链接
  • 暂无链接
首页 > 新闻中心 > 来料检验按标准,阿斯巴甜产品质量有保证
新闻中心
来料检验按标准,阿斯巴甜产品质量有保证
发布时间:2020-01-16        浏览次数:39        返回列表
   广州萃英化学科技有限公司阿斯巴甜实力雄厚,重信用、守合同、保证产品质量,以多品种经营特色和优质服务的原则,赢得了广大客户的信任。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。官网:www.huaxuejia.cn

   
广州萃英化学科技有限公司总部坐落于广州市黄埔区黄埔东路266号709房,公司秉承以技术创新为动力,以市场结果为导向的管理理念,实现对苯二甲醚产品性价比的腾飞,不断为客户创造更大的对苯二甲醚价值。并且,广州萃英化学对苯二甲醚涵盖了二甲基亚砜的整体结构、二甲基亚砜的注意要点、二甲基亚砜厂家厂商出售、阿斯巴甜在哪儿买便宜、乙酰基噻吩找哪家好等行业领域的客户建立了紧密的合作关系。延伸拓展产品详情:阿斯巴甜制备方法:天冬甜精的制备通常有化学合成和酶法合成两种。酶法合成:I的制备将0.5mmol苄氧羰酰天冬氨酸、1.5mmol苯丙氨酸盐和2.5mL水加入25mL的锥形瓶中,用氨水调节Ph值到6,加入7mg嗜热蛋白酶,在40℃下搅拌反应6h。过滤并用蒸馏水洗涤、干燥得白色固体0.29g,产率95.6%,熔点116~118℃。元素分析结果:C 62.96%,H6.09%。N 6.65%。Ⅱ的制备将样品Ⅰ 0.5g和20mL3mol/L的盐酸加入25mL的锥形瓶中,在45℃下搅拌反应0.5h。过滤并用蒸馏水洗涤、干燥得产物Ⅱ0.32g,产率92%,熔点129~131℃。元素分析结果:C 61.45 %,H 5.42%,N 6.82%。的制备将0.2g钯碳(10%)催化剂、20mL冰醋酸、5mL水加入100mL三口烧瓶,氢化活化1.5h。加入溶有0.6gⅡ的20mL冰醋酸,在30℃搅拌氢化6h。反应完毕后过滤,催化剂用冰醋酸洗涤3次;将滤液和洗液减压浓缩至干,加入15mL苯,继续减压浓缩至干得白色固体,干燥得产物Ⅲ0.38g,产率为92.3%,熔点245℃。元素分析结果:C 55.63%,H6.23%,N 8.96%。 化学合成法:以天冬氨酸和苯丙氨酸为原料,通过基保护、内酐、缩合、水解、中和等步骤合成。保护基团不同,酯化次序不同,可以有各种不同的合成方法。如采用甲酰基作为保护基团和后酯化的工艺路线,其 向250mL烧瓶中投入27mL 95%的甲醇和0.2g氧化镁,待氧化镁溶解后,加入100mL 98%的醋酐,此时温度逐渐升至40℃。加入67gL-天冬氨酸,升温至50℃,搅拌保温反应2.5h,补加15mL98%的醋酐,继续保温反应2.5h,加入16mL异醇,继续反应1.5h,反应结束后冷至室温。 将上述内酐化物加入1000mL烧瓶,再加入207mL醋酸乙酯和66Gl-苯丙氨酸,在25~30℃下搅拌1.5h,再加入冰醋酸126mL,继续反应4.5h,反应结束后真空脱除溶剂,至反应体系温度65℃为止。然后加入35%的盐酸45mL,升温至60 ℃,回流反应2h。水解结束后,进行常压蒸馏直到馏出温度达63℃(反应体系温度73℃)为止,补加甲醇180mL,继续常压蒸馏至体系温度85℃为止。冷却至25℃后,真空脱除轻组分。 向上述水解反应液中加入35%的盐酸54mL、甲醇9mL和水43mL,在20~30℃下酯化反应7d。然后抽滤、水洗分离出α-APM盐。将其溶于600mL蒸馏水,于40℃下用5%~10%的NaOH溶液中和至Ph=4.5。冷却至5℃以下,抽滤、洗涤得α-APM粗品,然后溶于500mL甲醇和水(体积比1:2)的混合液。经冷却结晶、抽滤洗涤、真空干燥,收率45%(以L一苯丙氨酸计)。 日本学者提出一条不加保护的路线: 将90g苯丙氨酸盐溶于450mL水,用24g碳酸钠中和,再用2个350mL的萃取得苯丙氨酸酯。萃取液中加入9g醋酸和8mL甲醇,再于-20℃下加入15.2g天冬氨酸酐盐,保温搅拌30min后,依次加入70~80℃的热水350mL和碳酸钠(5.7g)溶液300mL。


   公司一直秉承“人才是企业之本”和“向质量要市场,向管理要效益”的发展理念;时刻不忘质量就是生命,不断开拓创新,追求化工园区、异丙基乙胺产品优于同行、质量满意于客户、价格优势于市场的经营思路。想要了解更多信息,请访问官网:www.huaxuejia.cn
x40f77b6n