为了实现北京百普赛斯生物科技有限公司的跨越式发展，百普赛斯确定了依托服务质量高的BAFF优势实施多元化发展的战略，自主创立百普赛斯品牌。并且，百普赛斯不断在cd27vo65g0领域取得新突破，现已进军发展迅速、前景广阔的总B细胞CD19偏高行业，打造“CD19”产品的现实价值。延伸拓展产品详情：抗B7-H3 （CD276）抗体：下一个肿、瘤治疗性单抗？ B7-H3，也称CD276，属于I型跨膜蛋白，胞外区包含两对相同的免疫球蛋白可变区和恒定区，胞内区很短，没有明确的信号基序。其mRNA水平的表达较为广泛，但蛋白表达相对局限在静息的成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、羊水干细胞等非免疫细胞，以及受诱导的抗原提呈细胞、NK细胞表面。许多研究揭示B7-H3在多种肿、瘤中过表达，包括黑色素瘤、乳腺癌及其它肿、瘤等，表达水平与患者预后不良和临床转归差密切相关，推测其参与了肿、瘤的免疫逃避。虽然其分子机制还不明确，但作为一种可能的免疫检查点分子，是一个有前景的肿、瘤免疫治疗靶标。基于众多免疫检查点（CTLA-4、 PD-1、PD-L1）抑制剂临床药物的成功经验，开发有治疗前景的靶向B7-H3的单克隆抗体很有必要。由于目前B7-H3的受体还不清楚，开发具有中和作用的封闭抗体尚有难度。MacroGenics公司的Enoblituzumab （MGA271）的抗肿、瘤作用是通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）发挥效用，已经进入到I期临床试验，并显示令人鼓舞的初步结果。抗体-药物偶联物（ADC）可起到生物导向的作用，放射标记靶向B7-H3的单抗8H9成功用于转移性神经细胞瘤的临床治疗，而放射标记的人源化8H9抗体正用于开展腹膜癌、神经胶质瘤以及中枢神经肿、瘤的临床试验。双特异抗体、嵌合抗体受体T细胞（CAR-T）、小分子抑制剂的开发丰富了肿、瘤免疫治疗的策略，联合应用促进协同效应，进一步对其受体和机制的研究为设计更有效的治疗药物奠定基础。
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