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厦门赛诺邦格生物科技有限公司

聚乙二醇活性衍生、四臂聚乙二醇、八臂聚乙二醇、磷脂、甲氧基聚乙二醇

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赛诺邦格G-CSF放心购|地特侧链优惠享不停
发布时间:2020-01-06        浏览次数:83        返回列表
   厦门赛诺邦格生物科技有限公司,成立于2011-12-27,本公司讲信用,重承诺,注重质量主营SINOPEG品牌的发展。产品种类主要有:G-CSF、地特侧链、索玛鲁肽,是研发,生产,营销一体式企业,拥有完整、科学的质量管理体系。

   
赛诺邦格一直坚持以高端的医疗技术决定实力,合理的价格,优质的医疗服务的原则,大力推进G-CSF的品牌影响力,为广大客户全新提供高质量的医疗产品及服务,是我们赛诺邦格人员工作的奋斗目标。延伸拓展产品详情:口服索马鲁肽(SEMAGLUTIDE)与注射度拉鲁肽(DULAGLUTIDE)效果对比 诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德(Bagsværd)对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果,在PIONEER10试验中,纳入试验的日本2型糖尿病患者分别每日口服索马鲁肽(semaglutide)、每周一次皮下注射度拉鲁肽(dulaglutide),或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示,口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比,索马鲁肽治疗组患者的HbA1c(糖化血红蛋白)和体重的下降幅度更大,不良事件的数量也较低。 口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物,每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的,均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者,因此在本次试验中,索马鲁肽和度拉鲁肽一样,也是用作三线治疗。  试验证明,每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比,口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%,而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间,而度拉糖肽组为3%。

   在今后的发展中,赛诺邦格全体将携手所有的合作伙伴共同努力不断创新,向客户提供更优质的新型Y型聚乙二醇、索马鲁肽中间体、Y型聚乙二醇,致力成为中国前茅的医疗、保健、医药仪器、医药保健品服务商。欢迎登录官网:www.sinopeg.com.cn。
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